目前，五条技术路线均按照预期稳步推进的，按照这样的预期，估计在4月份，部分疫苗有望进入临床研究或者应急使用。

灭活疫苗的研发，目前已进入到动物攻毒和动物毒理研究阶段，即基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段，尚未看到国外有类似报道。

基因工程重组的亚单位疫苗的研发，目前已进入到实验动物的有效性和安全性研究阶段，与国外基本处于同步或者我们略有领先的水平。

新冠肺炎的腺病毒载体疫苗的研究，目前已进入到实验动物的有效性和安全性研究阶段，与国外基本处于同步或在某些环节略有领先的地步。

减毒流感病毒载体疫苗，目前已进入到实验动物的有效性和安全性研究阶段，这个疫苗有一个特点，是通过鼻腔滴注的方式进行接种，如果研制成功对提高接种率有一定的效果，尚未看到全球其他国家有关类似疫苗的报道。

核酸疫苗的研发，即mRNA疫苗、DNA疫苗，目前全球没有类似的人用疫苗上市，我国mRNA疫苗的研发和国外mRNA疫苗的研发基本同步，而且我们在临床前研究阶段略微领先，但由于我们没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例，未来在临床研究环节也许国外某些研发机构会超越我们。

DNA疫苗研发布局了两个团队同步推进，其中一个团队采取国际合作方式推进这项工作，目前两个团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。

“当然，新冠病毒是一个新病毒，我们对它的认识、探索还有一个过程。同样，疫苗的研发也要在探索和深化的过程中逐步解决一些问题。” 郑忠伟说。