十三届全国人大常委会第十二次会议8月22日至26日在北京举行，会议审议《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》。

草案增加规定，因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付。

草案扩大了惩罚性赔偿的适用范围，并明确惩罚性赔偿的数额。生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除要求赔偿损失外，还可以要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。（记者郭泽涵）